全身性（型）重症肌无力

一种自身免疫性神经肌肉接头疾病。该病的发病率为（14～20）/10万，各个年龄段都可以发病，儿童、青少年及老年期多见。 如果经过医院的神经科专科医生确诊，同时具有下列情况，重疾险可以赔付： (1) 经药物、胸腺手术治疗一年以上无法控制病情，丧失正常工作能力； (2) 出现眼睑下垂，或延髓肌受累引起的构音困难、进食呛咳，或由于肌无力累及延髓肌、呼吸肌而致机体呼吸功能不正常的危急状态即肌无力危象； (3) 症状缓解、复发及恶化交替出现，临床接受新斯的明等抗胆碱酯酶药物治疗的病史； (4) 自主生活能力完全丧失，无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。